Laboratoire de génétique médicale

Le laboratoire de génétique médicale est une structure de l’Unité de Biologie Humaine de la Faculté des Sciences de la Santé de Cotonou. Il est abrité par l’Institut des Sciences Biomédicales Appliquées (ISBA) au Champ de Foire de Cotonou. Il se veut un cadre de diagnostic, de recherche et d’échanges dans le domaine des maladies rares en général et génétiques en particulier.

Sa mise en place progressive tient compte des problèmes de santé propres à notre environnement et s’appuie sur des ressources humaines locales disponibles, des échanges avec des praticiens et des universités de la sous-région et une coopération fructueuse avec les universités du Nord.

  1. Mettre à la disposition des cliniciens des outils biologiques pour le diagnostic et le suivi des :
    • Affections génétiques
    • Malformations congénitales
    • Maladies métaboliques rares
  2. Susciter des travaux de recherche en rapport avec les affections génétiques les plus fréquentes dans notre milieu
  3. Participer à la formation des agents de santé sur toutes questions ayant trait à la génétique et aux maladies rares.

CYTOGENETIQUE

  • Caryotype sur sang total
  • Caryotype sur liquide amniotique
  • Cytogénétique des hémopathies malignes

GENETIQUE MOLECULAIRE

  • Diagnostic anténatal de la drépanocytose
  • Microdélétion du chromosome Y
  • X-fragile
  • Test de paternité
  • Divers diagnostics par PCR

CONSULTATION DE GENETIQUE

Une équipe faite de Médecins Biologistes, de chercheurs et de techniciens, supervisée par un enseignant de rang magistral s’attelle chaque jour à atteindre les objectifs fixés.

En Gynécologie

  • Avortements spontanés récidivants du 1er trimestre de cause inconnue
  • Aménorrhées primaires
  • Aménorrhées secondaires de cause inconnue
  • Anovulations
  • Troubles menstruels inexpliqués
  • Age maternel avancé (cytogénétique fœtale sur liquide amniotique)

En Pédiatrie (Médicale et Chirurgicale)

  • Dysmorphies faciales
  • Polymalformations
  • Retards de croissance inexpliqués
  • Retards psychomoteurs
  • Ambiguïtés sexuelles
  • Morts néonatales

En Urologie

  • Azoospermie sécrétoire
  • Oligozoospermie sévère
  • Asthénospermie
  • Tératozoospermie
  • Ambiguïtés sexuelles

En Hématologie

  • Chromosome Philadelphie
  • Cassures chromosomiques
  • Laboratoire de cytogénétique de l’Hôpital Erasme, Université Libre de Bruxelles, Belgique.
  • Laboratoire de génétique moléculaire et oncologique de l’Hôpital Erasme, Université Libre de Bruxelles, Belgique.
  • Centre médical de Lomé, Togo.
  • Institut de Pathologie et de Génétique de Loverval, Belgique.

Pour caryotype sur  sang total :

  • 5 ml de sang total dans un tube contenant de l’héparinate de sodium
  • Homogénéiser doucement et éviter de trop agiter (risque d’hémolyse)
  • Faire parvenir au laboratoire dans les 24 heures à 4° C

(Ne pas congeler !!!)

Pour tous les  autres examens :

Avertir le laboratoire et obtenir des précisions avant tout prélèvement.

Spermiologie diagnostique

  • SPERMOGRAMME-SPERMOCYTOGRAMME
  • SPERMOCULTURE
  • TEST DE MIGRATION SURVIE (TMS)
  • BIOCHIMIE SEMINALE
  • TEST DE QUALITE NUCLEAIRE SPERMATIQUE (fragmentation et décondensation de l’ADN spermatique )
  • Recherche de Chlamydiae Trachomatis et Neisseria Gonnorahae par PCR

Spermiologie thérapeutique

INSEMINATION INTRA UTERINE

NB : Examen(s) réalisé(s) sur rendez vous